JD-055/16
2016年9月26日
会員各位
以下の通り、来る10月4日（火）に行われる第３回日本・ブラジル医療分野規制に関するセミナーのご案内を頂きましたのでご連絡申し上げます。
ご参加をご希望される方は、以下URLより直接お申し込み下さい。
https://www.jetro.go.jp/form5/pub/sao/medicalseminar2016
＜お問合せ先＞
JETROサンパウロ事務所
Email: sao-seminar@jetro.go.jp
担当：栗原、サンドラ
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2016年9月23日
JETROサンパウロ事務所
第３回 日本・ブラジル医療分野規制に関するセミナーのご案内
厚生労働省、医薬品医療機器総合機構（PMDA）、日本貿易振興機構（JETRO）とブラジル国家衛生監督庁（ANVISA）で、10月4日（火）にサンパウロにおいて、「第3回 日本・ブラジル医療分野規制に関するセミナー」を開催することとなりました。
2014年8月の安倍総理大臣のブラジル訪問に合わせ開催された第1回セミナー以降、日伯の薬事規制分野における協力は進んでおり、ANVISAの薬事規制も改善が見られます。
今回のセミナーでは、審査効率化、医薬品・医療機器の品質における国際協力等について議論することで、両国が薬事規制に関してさらに連携・協力を深め、相互の信頼性と規制のレベル向上を目指します。また、両国の医薬品・医療機器業界に関係する講演者から、規制に関連する産業界の活動と二国間協力への期待について紹介することを通して、両国の規制についてビジネス活動の観点からより深い理解を共有します。また、両国の規制当局及び業界関係者間のネットワーキングランチも行われます。皆様のご参加をお待ち申し上げます。
本セミナーの開催要領及び参加登録の方法は以下のとおりです。
１． 主催：厚生労働省 (MHLW) 、医薬品医療機器総合機構（PMDA）、
ブラジル国家衛生監督庁（ANVISA）日本貿易振興機構（JETRO）
２．日時：2016年10月4日（火） 9：00-17：30
３．会場： Hotel Novotel Jaraguá セミナールーム「Adoniram Barbosa e Cartola」
Rua Martins Fontes 71, Bela Vista, Sao Paulo
４．セミナーの主な議題
・第２回日ブラジルセミナー以降の規制制度アップデート
・医薬品・医療機器の審査効率化（規制の収斂）
・産業界と規制当局の協力体制強化、産業界からの要望
・医薬品及び医療機器（QMS）の品質管理
・薬局方等における協力
※日本語－ポルトガル語の同時通訳にて行われます。
５．申込み方法
本セミナーは定員170名、参加費は無料となります。ご参加をご希望される方は、
下記URLよりお申込み下さい。なお、日本語及びポルトガル語の特殊文字の入力はできませんので、ご注意ください。申込締切は9月30日（金）となります。
https://www.jetro.go.jp/form5/pub/sao/medicalseminar2016
＜お問合せ先＞
JETROサンパウロ事務所
Email: sao-seminar@jetro.go.jp
担当：栗原、サンドラ
